人才招聘 - 北京lewin乐玩时代医药科技集团有限公司

您当前位置:lewin乐玩人才招聘

招聘信息

JOB OFFERS

职位

工作地点

招聘人数

查看详情

CRA PM

北京

CRA PM

主要职责：

1、负责临床试验进度的制定；

2、负责临床试验项目相关文件如：CRF、研究病历、患者日志、表格、手册、SOP等文件的制定、审核；
3、负责组长单位的牵头PI的沟通和伦理审批；
4、负责临床试验项目的进度推进；
5、负责临床试验项目的质量控制；
6、协助临床试验方案、研究者手册的制定；
7、协助临床试验总结报告的制定；
8、组织和实施临床试验相关会议；
9、临床试验实施过程中的文件管理；
10、上级交办的其他工作。

任职资格

1、医药相关专业本科及以上学历，完整管理过至少一个大临床项目；或三年以上项目监察经验并从事过项目管理相关工作；
2、熟练的文献查阅、整理、分析能力；高度清晰的书面和口头表达能力；
3、独立工作能力，良好的沟通能力、组织协调能力；
4、熟练使用Office等办公软件。

SMO经理

北京

SMO经理

主要职责：

1、负责公司各期临床试验的CRC服务项目的全面管理工作；

2、根据合同约定及临床试验方案要求，制定项目管理计划，确定服务范围、团队成员、财务预算等内容，并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改；

3、定期汇报试验进度，完成项目进展报告；

4、在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，并采取合理的改进措施；

5、必要时，进行协同访视，现场指导CRC工作并完成协同访视报告；

6、代表公司及项目团队同申办方、主要研究者及分包商保持及时有效的沟通，培养并保持与中心及客户的良好关系；

7、及时与公司其他部门人员就所负责的研究项目进行沟通和协调；

8、为项目组成员（如CRC、SCRC及其他项目组成员）提供培训；

9、根据需要担任CRCD中心协调管理工作。

任职资格

1、医药相关专业本科及以上学历，完整管理过至少一个大临床项目；

2、熟练的文献查阅、整理、分析能力；高度清晰的书面和口头表达能力；

3、独立工作能力，良好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用Office等办公软件。

CRA

北京

CRA

主要职责：

1.?在临床试验启动前，临床监查员应制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划。包括：临床进度总体时间安排；临床启动计划；临床监查计划；临床统计计划；临床总结计划；临床费用预算；可能出现的问题及解决方法。

2.在临床试验启动前，临床监查员应制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划。包括：临床进度总体时间安排；临床启动计划；临床监查计划；临床统计计划；临床总结计划；临床费用预算；可能出现的问题及解决方法。
3.拜访拟定各临床单位，并考察其：合作态度、团队精神；人员资格、数量、工作经验；试验场所、床位；临床试验检查仪器和设备；日门诊量等。在充分考察上述条件的基础上，选定牵头和临床参加单位。主要研究者的选择：（与市场部沟通）。
4.通过多种渠道详细了解并核实：统计单位资质条件（专业基础及人员配备组成等）；合作态度；工作效率；工作程序等。在充分考察上述条件的基础上，选定临床统计单位。
5.监查员独立或会同主要研究者拟定临床方案（草案）；监查员根据临床方案设计CRF表（草案）。

任职资格

1、本科以上学历，医药相关专业；
2、从事临床试验相关工作两年以上，至少完整跟过一个临床试验项目；
3、具备一定沟通能力。

CRC

北京

CRC

主要职责：

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断工作；

2、协助受试者筛选、入组及随访工作；

3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

4、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；

5、协助及时完成SAE相关安全报告；

6、协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心；

7、上级交办的其他工作。

任职资格

1、专科及以上学历，医学、药学、护理相关专业；

2、1-3年工作经验；

3、年龄22-30岁；

4、有本行业工作经历者优先；

医学经理

北京

医学经理

主要职责：

1、?根据客户需求以及产品的基本信息，提供产品定位及价值再挖掘工作的临床资料收集、整理工作，落实并形成有效的工具，如产品市场战略规划报告、PPT等；

2、按照临床研究文件写作指导和相关法律法规要求，负责试验方案、临床总结报告等各项资料的搜集、整理和撰写，以及其他医学专业技术支持工作；
3、参与科研项目管理，跟进项目进展情况，随时调整、改进并提出合理有效的建议；
4、与重要领域医学专家建立良好的沟通关系，定期拜访学术领域专家，更新医学进展信息，并与其维护良好的合作关系；
5、负责临床医学专业数据的分析、评价，跟踪国内外医学进展；
6、与市场拓展人员沟通项目进度，了解客户的需求，及时解决客户提出的医学问题；
7、上级交办的其他事宜并及时反�。�

任职资格

1、临床医学、药学、护理学等相关专业硕士及以上学历，同岗位工作经验三年，有药企市场部或CRO公司工作经历优先考虑；
2、熟练的文献查阅、整理、分析能力；高度清晰的书面和口头表达能力；
3、独立工作能力，良好的沟通能力、组织协调能力；
4、熟练使用Office等办公软件；

商务助理

北京

商务助理

主要职责：

1、协同销售人员进行前期客户对接，了解客户实际需求；

2、根据客户需求撰写项目计划书及初步的医学方案；
3、主导投标工作的前期准备、协调，投标文件的制作及相关资料的准备；
4、负责投标后续跟进工作，项目文件的管理归档，招标数据库的建立更新；
5、负责目标市场分析和客户情况分析，为商务谈判及决策提供参考意见；
6、完成领导临时安排的其它事务性工作。

任职资格

1、本科及以上学历，临床医学、药学及相关专业；
2、医药行业产品招投标工作经验，熟悉招投标事务运作流程；
3、具有良好的公文写作、方案资料整合能力和学习能力；
4、有一年以上临床相关工作经历，掌握必要的药品研发的临床研究知识，熟悉GCP及相关药品临床研究的法律法规；
5、优秀的人际交往和协调沟通能力，良好的团队协作能力。

市场主管

北京

市场主管

主要职责：

1. 负责策划及撰写公司各类品牌及公关传播文案，包含新闻稿、新媒体稿件、品牌文案等;

2. 根据公司战略及产品发展需要，确定产品定位，制定市场策略及年度推广计划；
3. 主导内部产品培训工作，组织实施评估效果，并不断探索有效推广模式；
4. 关注行业政策、收集政策信息、市场信息及竞品信息，并形成市场报告；
5. 独立进行活动策划、执行及会议统筹；
6. 活动海报、稿件、H5等传播内容的撰写；
7. 负责线上线下推广策划和实施，及商务拓展和维护；
8. 与商务部、临术部、学术部等各部门密切配合，对商务推广情况进行研究，分析市场问题并针对性提出对策；
9.做网站搭建、产品竞价排名。

任职资格

1. 本科以上学历，医药相关专业，在医药企业市场部任职3年以上工作经验；
2. 独立统筹医药行业大型展会、论坛、沙龙等活动工作经验；
3. 优秀的文字撰稿能力，熟悉综述稿及公关软文的写作规范；
4. 具较强的分析及总结能力、具务敏锐的观察力、灵活的应变能力；
5. 思维活跃、敢于创新，具有高度的工作热情和事业心，有良好的团队合作精神；
6. 相关医疗器械、医药行业、CRO企业优先；
7. .药学、临床医学本科以上学历优先；
8. 2年以上经验；
9. 沟通能力强、撰写能力优秀。

人力专员

北京

人力专员

主要职责：

1.招聘：渠道维护、简历筛选、面试邀约、节点跟进；
2.入离职手续办理：劳动合同签订、材料审核、档案管理；
3.员工关系协调；
4.企业文化建立及实施；
5.员工活动的执行；
6.企业规章制度的执行、监督；
7.其他领导交代的临时性工作。

任职资格

1.大专及以上学历；
2.党员优先；
3.擅长专业技术岗招聘；
4.有医药行业工作经历优先录用，能力强可放宽；
5.思维逻辑清晰，做事仔细；
6.有1年以上人力从业经验。

医学支持

北京

医学支持

主要职责：

1.负责临床试验方案撰写、修改；

2.负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持；

3.负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；

4.根据临床项目的需求，与临床医学专家、CDE审评专家和其他临床研究资源进行临床方案设计相关的沟通；

5.参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；

6.为公司新药注册、新药临床试验提供学术支持；

7.负责对试验团队提供医学支持和医学培训，并对试验团队提出的医学问题进行解答；

8.完成领导安排的其他工作。

任职资格

1.硕士及以上学历，临床医学、药学、生物学等相关专业，临床医学专业优先；

2.制药公司或CRO相关的临床试验医学负责工作的经验；

3.丰富的临床试验试验方案撰写，临床研究报告撰写，医学监察计划设计及执行经验；

4.具有良好的GCP、临床试验法规相关知识,?具有临床方案设计及药物开发计划设计的经验；

5.有良好的英文检索及医药信息检索能力、有较好的英文阅读能力和医学文字写作基�。痪哂薪锨康墓低ā⑿髂芰Γ卸懒⒌墓ぷ髂芰徒饩鑫侍饽芰Γ弑噶己玫耐抛骱献骶窦敖锨康墓ぷ髟鹑涡�。

医学专员

北京

医学专员

主要职责：

1.根据客户需求以及产品的基本信息，提供产品定位及价值再挖掘工作的临床资料收集、整理工作，落实并形成有效的工具，如产品市场战略规划报告、PPT等；

2.按照临床研究文件写作指导和相关法律法规要求，负责试验方案、临床总结报告等各项资料的搜集、整理和撰写，以及其他医学专业技术支持工作；

3.参与科研项目管理，跟进项目进展情况，随时调整、改进并提出合理有效的建议；

4.与重要领域医学专家建立良好的沟通关系，定期拜访学术领域专家，更新医学进展信息，并与其维护良好的合作关系；

5.负责临床医学专业数据的分析、评价，跟踪国内外医学进展；

6.与市场拓展人员沟通项目进度，了解客户的需求，及时解决客户提出的医学问题；

7.上级交办的其他事宜并及时反�。�

任职资格

1.临床医学、药学、护理学等相关专业硕士及以上学历，有药企市场部或CRO公司工作经历优先考虑；

2.熟练的文献查阅、整理、分析能力；高度清晰的书面和口头表达能力；

3.独立工作能力，良好的沟通能力、组织协调能力；

4.?熟练使用Office等办公软件。

医学经理助理

北京

医学经理助理

主要职责：

1.协助部门经理负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；

2.协助临床试验相关人员医学知识和试验方案的培训；

3.协助部门经理与项目专家沟通、记录并根据专家意见和建议形成项目文献；

4.协助部门领导与市场拓展人员沟通项目进度，了解客户的需求，及时解决客户提出的医学问题；

5.协助学术项目部撰写专家共识草案、产品学术推广计划等；

6.完成上级交办的其他事宜并及时反馈。

任职资格

1.学历：临床医学相关专业硕士以上学位，有临床医生工作经历者优先；

2.工作经验：无要求；

3.具备较强的沟通能力及学习能力。

质控QC

北京

质控QC

主要职责：

1.贯彻执行公司的质量方针及质量目标；

2.制定临床试验项目质控计划；

3.依据GCP、SOP及质控计划完成公司临床研究项目的质控工作，包括临床试验文档的质控，临床研究中心现场质控；

4.质控报告的撰写与提交，问题的追踪，并督促问题能得到及时的解决；

5.部门内临床试验助理的工作指导；

6.完成领导交办的其他工作。

任职资格

1.?本科以上学历，医药相关专业2年或2年以上临床试验相关岗位工作经验，有项目管理；

2.熟悉GCP和临床试验运作程序；

3.良好的书面和口头表达，应变、沟通和协调能力；

4.熟练使用Office等办公软件。

临床试验助理CTA

北京

临床试验助理CTA

主要职责：

1.负责TMF、ISF文件夹创建及下发；

2.协助临床试验文档的管理，检查文件完整性和质量并按要求进行追踪；

3.协助临床试验印刷资料发放；

4.完成领导交办的其他工作。

任职资格

1.?专科以上学历，医药相关专业1年以上CTA经验或1年以上临床试验相关岗位工作经验优先；

2熟悉GCP和临床试验运作程序；

3.良好的书面和口头表达，应变、沟通和协调能力；

4.熟练使用Office等办公软件。

薪酬福利

SALARY AND BENEFITS

固定工资

绩效奖金

非固定奖金

工龄工资

节日礼品

长期激励

五险一金

带薪年假

餐费补助

话费补助

交通补助

学历补贴

全勤奖

定期团建

生日福利

培训机制

简历投递

邮箱：hr@kangzhongshidai.com

电话：詹经理 13701104286